Bioceltix S.A. zawarł umowę o dofinansowanie projektu „InnoBioVet” w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki (FENG). Spółka będzie realizować projekt w konsorcjum wspólnie z naukowcami z Uniwersytetu Jagiellońskiego.
Globalny rynek poszukuje rozwiązań
Rynek opieki weterynaryjnej dynamicznie rośnie, a wydatki na leczenie czworonogów systematycznie się zwiększają. Atopowe zapalenie skóry (AZS) u psów generuje potężne zapotrzebowanie rynkowe – szacuje się, że ta uciążliwa dolegliwość dotyka nawet 15% populacji psów, co czyni z niej jedno z największych wyzwań współczesnej weterynarii. W przypadku potwierdzenia skuteczności technologii w zaplanowanych badaniach, produkt oznaczony jako BCX-CM-Sec ma szansę stać się przełomem.
Na czym polega technologiczny przełom?
Nowatorska technologia opracowywana w ramach projektu opiera się na wykorzystaniu potencjału sekretomu oraz oczyszczonych pęcherzyków zewnątrzkomórkowych (EVs) pochodzących z mezenchymalnych komórek macierzystych. Zamiast tradycyjnego podawania komórek, bioaktywne nanocząsteczki pozwolą uzyskać produkt bezkomórkowy – znacznie łatwiejszy w transporcie, przechowywaniu, a co za tym idzie bardziej dostępny dla pacjentów.
W ramach konsorcjum Bioceltix odpowiada m.in. za generację linii komórkowych, weryfikację działania w modelach in vivo, testy bezpieczeństwa oraz przyszłą produkcję leku w certyfikowanym standardzie farmaceutycznym cGMP. Prace laboratoryjne oraz opracowanie stabilnej formulacji preparatu realizowane są w ścisłej współpracy z wybitnymi ekspertami z Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ.
Strona naukowa przedsięwzięcia mocno akcentuje wagę komercyjnego zaplecza partnera:
„Przeniesienie zaawansowanej wiedzy o mechanizmach komórkowych bezpośrednio z laboratoriów UJ to esencja tego, jak powinna wyglądać nowoczesna nauka” – podkreśla prof. dr hab. Ewa Zuba-Surma, kierująca zespołem naukowym po stronie UJ.
„Dla nas kluczowe jest to, że Bioceltix wnosi do projektu nie tylko świetne zrozumienie rynku, ale też zaawansowane zaplecze produkcyjne w standardzie cGMP. Dzięki temu wyniki naszych badań podstawowych zyskają realną szansę na wdrożenie i przekształcenie się w bezpieczny lek, który realnie wpłynie na rynek globalnej biotechnologii weterynaryjnej”.